การจัดการอนุภาคนาโนเพื่อซ่อมแซมหัวใจ

นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาอนุภาคนาโนคู่ซึ่งหลังจากพบอาการหัวใจวายบนเนื้อเยื่อของหัวใจให้โมเลกุลปฏิรูปในขณะที่หลีกเลี่ยงการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกาย

สินเชื่อรูปภาพ: Tong Patong/Shutterstock.com

กล้ามเนื้อหัวใจตายซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในฐานะอาการหัวใจวายเป็นสาเหตุหลักของการเสียชีวิตทั่วโลก หลังจากได้รับบาดเจ็บหัวใจพยายามที่จะสร้างสุขภาพก่อนหน้านี้ใหม่ การรักษาในปัจจุบันเมื่อช่วยชีวิตไม่ค่อยสามารถฟื้นฟูฟังก์ชั่นหรือป้องกันการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เป็นอันตราย

แต่นาโนเทคโนโลยีใหม่สามารถตอบได้ เมื่อออกแบบเป้าหมายผู้ให้บริการยาชีวภาพนักวิทยาศาสตร์พยายามที่จะเอาชนะอุปสรรคทางชีวภาพหลีกเลี่ยงการกำจัดภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วและจัดหาการบำบัดโดยตรงกับเนื้อเยื่อที่เสียหาย

การสร้างอนุภาคนาโน biomimetic

เผยแพร่ใน วัสดุที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพนักวิทยาศาสตร์ได้สร้างอนุภาคนาโนที่ได้รับแรงบันดาลใจจากเมมเบรนเฟรมเฟรสเล็ต (Spins) ซึ่งรวมแกนสังเคราะห์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพเข้ากับเยื่อหุ้มเซลล์ธรรมชาติ

แกนกลางทำจากโพลี (กรดแลคติก-กลิค) (PLGA) ซึ่งเป็นพอลิเมอร์ที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการจัดหายาที่ล้อมรอบ secretoms เข้มข้นจากเซลล์หัวใจที่มีหัวใจ เพื่อสร้างโครงสร้างนี้คล้ายกับแกนกลางความลับถูกละลายในเฟสน้ำและติดอยู่ใน PLGA ผ่านกระบวนการระเหยของตัวทำละลาย

อนุภาคนาโนที่เกิดขึ้นนั้นมีลักษณะในแง่ของขนาดโหลดและความสมบูรณ์โดยใช้เทคนิคต่าง ๆ เช่นการเบี่ยงเบนความสนใจของแสงแบบไดนามิกและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

เพื่อการป้องกันที่ดีที่สุดและภูมิคุ้มกันอนุภาคนาโนจะถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเซลล์และเกล็ดเลือด พวกมันถูกประมวลผลผ่านอัลตร้าซาวด์และการอัดรีดการบำรุงรักษาโปรตีนพื้นผิวที่ช่วยให้โมเลกุลเข้าร่วมเนื้อเยื่อที่เสียหายและหลีกเลี่ยงการตรวจจับความต้านทาน

กล้องจุลทรรศน์ยืนยันการก่อตัวของนาโนเมตรเคลือบ ~ 200 เครื่องแบบในขณะที่การวัดศักยภาพของซีต้าแสดงให้เห็นว่ามีการเปลี่ยนไปสู่ประจุลบที่เล็กลงซึ่งบ่งชี้ถึงความเข้ากันได้ดีขึ้นในกระแสเลือด

ออกแบบมาเพื่อความมั่นคงและการเปิดตัวถาวร

สปินถูกสร้างขึ้นเพื่อความอยู่รอดโดยการจัดเก็บการแช่แข็งและการละลายรอบและการสัมผัสกับซีรั่ม PLGA Core ปล่อยปัจจัยการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่องเป็นเวลานานถึงสองสัปดาห์เพื่อให้มั่นใจว่าการส่งสัญญาณการปฏิรูประยะยาวไม่ใช่กิจกรรมสั้น ๆ

โมเลกุลพื้นผิวจากเยื่อหุ้มเกล็ดเลือดนำอนุภาคนำไปสู่เนื้อเยื่อหัวใจที่เสียหายซึ่งพวกมันสะสมด้วยความแม่นยำมากกว่าที่ไม่เคลือบผิวหรือรูปแบบของแต่ละบุคคล การเคลือบสองครั้งขยายเวลาการไหลเวียนเพิ่มโอกาสในการบรรลุเป้าหมาย

ดาวน์โหลดสำเนา PDF ทันที!

ทำให้เกิดโมเดล pre -clinical

ฟรี การศึกษาแบบหมุนได้แสดงให้เห็นว่าพวกเขามีการสะสมพิเศษที่แข็งแกร่งในหัวใจวายโดยมีการเก็บรักษาอวัยวะน้อยที่สุดนอกเป้าหมายและความจำเพาะซึ่งเกินอนุภาคนาโนที่ไม่เคลือบผิวและแต่ละ การถ่ายภาพยืนยันว่าการเคลือบเมมเบรนยังคงอยู่ในร่างกายรักษาคุณสมบัติทั้งเป้าหมายและวิวัฒนาการ

การรวมการยึดเกาะในสถานที่ที่ได้รับบาดเจ็บกับการควบคุมปัจจัยการเจริญเติบโตอนุภาคนาโนส่งเสริมการรักษาและการฟื้นฟูเนื้อเยื่อซึ่งประกอบไปด้วยความเป็นไปได้ใหม่หลังจากการรักษาโรคหัวใจวายกล้ามเนื้อหัวใจวาย

ขั้นตอนต่อไป

นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่างานของพวกเขาเป็นก้าวไปข้างหน้าสำหรับการปฏิรูป nanomedicine โดยรวมการจัดหาทางชีวภาพควบคุมและการหลีกเลี่ยงทางภูมิคุ้มกันบนแพลตฟอร์มเดียว

ความท้าทายอีกประการหนึ่งคือการปรับปรุงการผลิตขนาดใหญ่และตรวจสอบให้แน่ใจว่าเทคโนโลยีตรงตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและความปลอดภัยก่อนที่จะทำการทดสอบผู้ป่วยมนุษย์

การอ้างอิงของวารสาร

บน M. , และอื่น ๆ (2025) อนุภาคนาโนที่ได้รับแรงบันดาลใจจากเมมเบรนบันทึก (สปิน) สำหรับการซ่อมแซมหัวใจเป้าหมาย วัสดุที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ53, 45-57 ดอย: 10.1016/j.bioactmat.2025.01.029