เสียงนี้ถูกสร้างขึ้นโดยอัตโนมัติ โปรดแจ้งให้เราทราบหากคุณมีข้อเสนอแนะใด ๆ
Intuitive Surgical กล่าวว่าวันพุธมีระบบไอออน ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา สำหรับซอฟต์แวร์ที่ผสานรวมปัญญาประดิษฐ์เพื่อนำทางขั้นตอนการตรวจชิ้นเนื้อปอดและปรับปรุงความสามารถในการถ่ายภาพ
ระบบส่องกล้องตรวจหลอดลมโดยใช้หุ่นยนต์ช่วยได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยให้แพทย์เข้าถึงก้อนเนื้อเล็กๆ ที่อยู่ลึกเข้าไปในปอด และวางเครื่องมือตัดชิ้นเนื้อเพื่อเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ
การเพิ่มประสิทธิภาพ AI ช่วยแก้ปัญหาความท้าทายที่เกิดขึ้นเมื่อก้อนเนื้อในปอดเคลื่อนไปยังตำแหน่งอื่นนอกเหนือจากการสแกน CT ก่อนขั้นตอน โดยการเปรียบเทียบภาพสดกับแผนเดิม ระบบจะปรับมุมมองตามเส้นทางการนำทาง
Intuitive จะแนะนำซอฟต์แวร์นี้ในการเปิดตัวอย่างจำกัด เพื่อรวบรวมข้อมูลเชิงลึกด้านประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมต่างๆ ก่อนการเปิดตัวในวงกว้างในสหรัฐฯ ที่วางแผนไว้ในปี 2569
ณ วันที่ 30 มิถุนายน ระบบไอออนมากกว่า 900 เครื่องได้ถูกนำไปใช้ในโรงพยาบาลใน 10 ประเทศ Intuitive กล่าวในข่าวประชาสัมพันธ์
ฮอไรซอนทำการผ่าตัดต้อกระจกครั้งแรก
Horizon Surgical Systems กล่าวว่า ได้ทำการผ่าตัดต้อกระจกครั้งแรก ด้วยระบบหุ่นยนต์ที่ออกแบบมาสำหรับขั้นตอนด้านจักษุ
Uday Devgan ศัลยแพทย์จากลอสแอนเจลิสเป็นผู้ทำการผ่าตัดดังกล่าว
Horizon กล่าวว่าระบบที่เรียกว่า Polaris มีเป้าหมายเพื่อลดความแปรปรวนและเพิ่มความแม่นยำในการผ่าตัดต้อกระจก
“ด้วย Polaris ฉันได้สัมผัสกับการควบคุมระดับใหม่ที่จัดการกับความท้าทายเหล่านี้ได้โดยตรง” Devgan กล่าวในแถลงการณ์ของ Horizon เมื่อวันพุธ “มีศักยภาพที่จะให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้มากขึ้นแก่ผู้ป่วย”
บริษัทกล่าวว่าคาดว่าจะรักษาผู้ป่วยเพิ่มเติมได้ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ในขณะที่ดำเนินการเพื่อให้ได้รับการอนุมัติจาก FDA และดำเนินการเชิงพาณิชย์
MMI ทำการผ่าตัดสมองด้วยหุ่นยนต์
บริษัทหุ่นยนต์ MMI กล่าวเมื่อวันจันทร์ว่า เสร็จสิ้นคดีแรกในการทดลองทางคลินิกด้านศัลยกรรมประสาท สำหรับระบบ Symani
Adnan Siddiqui รองประธานภาควิชาศัลยกรรมประสาทที่ State University of New York ที่ Buffalo’s Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences ได้ทำการผ่าตัดเพื่อฟื้นฟูปริมาณเลือดที่ไปเลี้ยงสมองของผู้ใหญ่ 3 คนที่เป็นโรคโมยาโมยา ซึ่งเป็นภาวะที่หลอดเลือดแดงในกะโหลกศีรษะอุดตันหรือตีบตัน
กรณีศึกษานี้เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาความเป็นไปได้ในระยะเริ่มแรกที่ได้รับอนุมัติจาก FDA เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้นของระบบ Symani สำหรับผู้ป่วยโรคโมยาโมยา
เอ็มเอ็มไอ ได้รับการอนุมัติจาก FDA de novo เมื่อปีที่แล้ว สำหรับระบบที่ใช้ในการจัดการเนื้อเยื่ออ่อนเพื่อทำจุลศัลยศาสตร์ ซึ่งเป็นเทคนิคพิเศษที่เกี่ยวข้องกับการเชื่อมต่อหลอดเลือดขนาดเล็กเพื่อฟื้นฟูการไหลเวียนของเลือดหรือเปลี่ยนเส้นทางของเหลวในระหว่างการสร้างใหม่หรือซ่อมแซม