เสียงนี้ถูกสร้างขึ้นโดยอัตโนมัติ โปรดบอกเราว่าคุณมีข้อเสนอแนะ
การ์ดดำน้ำ:
- Advamed และคู่หูชาวอังกฤษ ได้เรียก สำหรับ“ Zero for Zero” -tariffs ซึ่งกันและกันในผลิตภัณฑ์ MedTech ที่ซื้อขายระหว่างสหรัฐอเมริกาและสหราชอาณาจักร
- กลุ่มการค้าที่เขียนในแถลงการณ์ร่วมเมื่อวันอังคารเตือนเกี่ยวกับเวลาช้อปปิ้งที่ลื่นไถลในสัปดาห์แรกของศุลกากร แต่กล่าวว่า “ยังมีเวลาที่จะทำให้แน่ใจว่ามันไม่ได้เข้าสู่วิกฤต”
- Advamed and Association of British Healthtech Industries ‘(ABHI) จะมีพจนานุกรมเป็นศูนย์และสำหรับสหราชอาณาจักรที่จะยอมรับการอนุมัติและการอนุมัติของคณะกรรมการยา
Dive Insight:
เมื่อเดือนที่แล้วรัฐบาลอังกฤษ เผยแพร่รายการ ของผลิตภัณฑ์ของเรามันสามารถกำหนดภาษีเพื่อตอบสนองต่อการกระทำของการบริหารของทรัมป์ รายการซึ่งเปิดให้คำปรึกษาจนถึงสัปดาห์ที่แล้วรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งค่าทางการแพทย์และห้องปฏิบัติการ แต่ส่วนใหญ่ไม่รวมอุตสาหกรรม MedTech Abhi การกระทำดังกล่าว มันลดความพร้อมใช้งานของผลิตภัณฑ์ HealthTech ไม่ได้อยู่ในความสนใจของอุตสาหกรรมหรือผู้ป่วย
กลุ่มการค้าของอังกฤษได้เข้าร่วม Advamed To Warn ว่า “ความเครียดจากพ่อค้าเมื่อเร็ว ๆ นี้และการคุกคามของภาษีเป็นภัยคุกคามร้ายแรง” สำหรับอุตสาหกรรมสุขภาพของสหรัฐอเมริกาและสหราชอาณาจักรในการขยายกลุ่มอุตสาหกรรมมองว่าหน้าที่เป็นภัยคุกคามต่อระบบสุขภาพผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพและผู้ป่วย
Advamed และ Abhi ยังอ้างว่าหน้าที่ในอุปกรณ์การแพทย์จะไม่เป็นผลบวกสุทธิสำหรับเศรษฐกิจของรัฐบาลที่กำหนดภาษี กลุ่มการค้ากล่าวว่าอุตสาหกรรม MedTech นั้นมีความโดดเด่นเนื่องจากผู้จ่ายเงินรายใหญ่ที่สุดคือรัฐบาล ด้วยเหตุนี้ “รายได้ประชาชาติใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากภาษีสามารถชดเชยได้ด้วยค่าใช้จ่ายที่สูงขึ้นสำหรับผู้เสียภาษีที่ให้เงินทุนแก่โปรแกรมเหล่านี้” กล่าวและ Abhi กล่าว
กลุ่มการค้ากล่าวว่าสหราชอาณาจักรและสหรัฐอเมริกาควรดำเนินการสองขั้นตอนเพื่อ “นำทางความปั่นป่วน” สำเร็จ “และหลีกเลี่ยงผลลัพธ์เชิงลบที่พวกเขาคาดการณ์ไว้ ก่อนอื่นสหรัฐอเมริกาควรตกลงที่จะกำหนดภาษีใด ๆ เกี่ยวกับการนำเข้า MedTech จากสหราชอาณาจักร zero for zero customs คำแนะนำซ้ำการโทรก่อนหน้า สร้างโดย Medtech Europeคู่ค้าของกลุ่มการค้าในสหภาพยุโรปและ แนะนำตัวเอง–
ประการที่สอง Advamed และ Abhi ต้องการให้สหราชอาณาจักรยอมรับการอนุมัติของ Premarket, 510 (k) การอนุมัติและการอนุมัติอื่น ๆ ของอุปกรณ์การแพทย์ที่ออกโดย FDA กลุ่มการค้ากล่าวว่าเหตุการณ์จะ “ขยายการเข้าถึงนวัตกรรมสำหรับผู้ป่วยทำให้สหราชอาณาจักรสามารถให้การดูแลทางคลินิกที่ดีที่สุดต่อไปและทำให้มั่นใจว่าสหราชอาณาจักรยังคงเป็นผู้นำระดับโลกของการวิจัยและนวัตกรรมเทคโนโลยีทางการแพทย์”
สหราชอาณาจักร ได้แนะนำ การรับรู้ใบอนุญาตที่ออกโดยเจ้าหน้าที่ในออสเตรเลียแคนาดาสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาภายใต้ข้อเสนอจะมีบางหน่วยเข้ามาในตลาดในสหรัฐอเมริกาผ่าน PMA, 510 (k) และเส้นทางโนโวจะเป็นธรรมสำหรับการประเมินที่สั้นลงในสหราชอาณาจักรซึ่งสหราชอาณาจักรวางแผนที่จะนำเสนอข้อเสนอในปีนี้