กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในอินเดียได้กำหนดเป้าหมายที่ทะเยอทะยานในการจัดลำดับจีโนมประมาณ 10 ล้านจีโนมซึ่งเป็นตัวแทนของความหลากหลายของประชากรท้องถิ่นของประเทศ
ดร. Jitendra Singh รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการค้าเพื่อวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีได้สร้างข้อความนี้พร้อมกับการเปิดตัวชุดข้อมูลจีโนมอินเดีย โครงการนี้ให้การทดสอบจีโนมทั้งหมด 10,000 รายการเพื่อการวิจัยทั้งหมดและทั่วโลก
“ชุดข้อมูลนี้จะทำหน้าที่เป็นทรัพยากรที่สำคัญสำหรับการวิจัยจีโนมที่มีส่วนช่วยให้เกิดความก้าวหน้าในการดูแลสุขภาพส่วนบุคคลและการแพทย์” เขากล่าว
แนวโน้มที่ใหญ่กว่า
ชุดข้อมูลจีโนมเป็นส่วนหนึ่งของโครงการภายใต้ GenomeIndia นำโดยกรมเทคโนโลยีชีวภาพซึ่งพยายามสร้างฐานข้อมูลที่ครอบคลุมซึ่งแสดงถึงความหลากหลายทางพันธุกรรมของอินเดียและกระตุ้นนวัตกรรมในพื้นที่เช่นวัคซีนที่มีพื้นฐานมาจาก mRNA การผลิตโปรตีนและความผิดปกติทางพันธุกรรม
กระทรวงกล่าวถึงการวางแผนที่จะร่วมมือกับสถาบันสุขภาพขนาดใหญ่เช่นโรงพยาบาลทาทาเมโมเรียลเพื่อบรรลุเป้าหมายขนาดใหญ่สำหรับการจัดลำดับจีโนมระดับประชากร
นอกเหนือจากการประกาศการเปิดตัวชุดข้อมูล 10,000 จีโนมแล้วดร. ซิงห์ยังเป็นกรอบสำหรับการแลกเปลี่ยนข้อมูล rotocols เพื่อให้มั่นใจว่าข้อมูลจีโนมเฉพาะประเทศจะถูกแชร์ใน “วิธีที่โปร่งใส, ยุติธรรมและรับผิดชอบ” โปรโตคอลเหล่านี้อยู่ภายใต้แนวทางปฏิบัติด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เปิดตัวในปี 2564 ซึ่งอำนวยความสะดวกและช่วยให้การแบ่งปันความรู้ทางชีวภาพข้อมูลและข้อมูลในท้องถิ่น
การเข้าถึงชุดข้อมูลจีโนมอินเดียสามารถทำได้ผ่านที่เก็บวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตแห่งชาติ ศูนย์ข้อมูลชีวภาพของอินเดีย เปิดตัวในปี 2565 ศูนย์ข้อมูลถูกสร้างขึ้นภายใต้แนวทางด้านเทคโนโลยีชีวภาพเพื่อเก็บข้อมูลวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตทั้งหมดที่สร้างขึ้นจากการวิจัยที่ได้รับทุนสนับสนุนจากสาธารณชน
ในช่วงสองปีที่ผ่านมาอินเดียได้ก่อตั้งขึ้น ชุดข้อมูลสุขภาพและการแพทย์ทั่วทั้งประชากรที่เปิดใช้งานการแพทย์ที่มีความแม่นยำและขึ้นอยู่กับข้อมูลในต่างประเทศน้อยลง ความคิดริเริ่มนี้ถูกแบนโดยสภาวิจัยทางการแพทย์ของอินเดียซึ่งเป็นหน่วยงานด้านการวิจัยด้านชีวการแพทย์ของอินเดียที่ทำงานร่วมกับสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งอินเดียและ AI & Robotics Technology Park
เมื่อเดือนกันยายนปีที่แล้วมีการเปิดตัวฐานข้อมูลมะเร็งมะเร็งครั้งแรกของอินเดีย ที่ แผนที่จีโนมมะเร็งของอินเดียเป็นโครงการระดับชาติภาครัฐและเอกชนที่ให้การเข้าถึงชุดข้อมูลมะเร็งที่เปิดกว้างพร้อมข้อมูลคำอธิบายประกอบเกี่ยวกับ DNA, RNA และโปรไฟล์โปรตีนของผู้ป่วยพร้อมกับประวัติการรักษาและผลลัพธ์